MSc en biotechnologie moléculaire

Notre MSc en biotechnologie moléculaire vous offre une formation dans les compétences et les connaissances spécialisées nécessaires pour vous préparer à une carrière en biotechnologie moléculaire dans l'industrie ou le milieu universitaire. Le cours a été conçu en consultation avec des experts de l'industrie de la biotechnologie.

Les compétences pratiques comprendront des sessions sur la fermentation, la biologie moléculaire, la génétique fonctionnelle et la génomique, la biologie cellulaire et la chimie des protéines, et vous poursuivrez pour mener à bien un projet de recherche majeur en laboratoire ou sur ordinateur supervisé.

Pourquoi étudier ce cours?

Principales caractéristiques de ce programme :

• Se concentre sur les aspects moléculaires et cellulaires de la biotechnologie
• Comprend du matériel sur la fermentation, l'ingénierie des processus et en aval, et les aspects commerciaux
• Un mélange de matériel enseigné et de projets de recherche en laboratoire
• Enseignement et recherche dans l'une des meilleures écoles de biosciences du Royaume-Uni

À qui s'adresse ce programme?

• Ceux qui recherchent un avenir dans une biotechnologie ou une autre industrie liée aux sciences de la vie
• Les personnes intéressées à poursuivre une carrière de chercheur en sciences de la vie dans l'industrie ou dans le milieu universitaire
• Ceux qui reviennent de l'industrie pour obtenir des qualifications supérieures

Les modules (tous de base) sont les suivants :

• Introduction à la biotechnologie : des gènes aux produits
• Techniques de recherche en biotechnologie moléculaire
• Applications pratiques de la biotechnologie moléculaire
• Génomique fonctionnelle et génétique inverse
• Financement et communication scientifique
• Produits pharmaceutiques et biologiques thérapeutiques, du banc au marché
• Projet de recherche

L'apprentissage et l'enseignement se font via des conférences, des ateliers, des études indépendantes, des travaux pratiques en laboratoire, des recherches et un projet en laboratoire.

Exemples de titres de projets récents proposés aux étudiants en MSc Biotechnologie Moléculaire

• Le rôle de l'enveloppe nucléaire dans le contrôle de la progression méiotique et de la recombinaison méiotique dans la méiose végétale
• La progression de la méiose chez Brassica oleracea et les polyploïdes apparentés
• Analyse informatique du changement de forme des cellules 3D chez les plantes
• Implémentation du CRISPR‐Cas9 pour marquer les gènes chez la levure
• Organisation promotrice chez les bactéries
• Identifier les espèces bactériennes associées aux spores de mousse
• Développement d'une spectrométrie de masse d'analyse de surface par extraction liquide pour l'analyse de protéines
• Comment la méthylation de l'arginine régule-t-elle le facteur de transcription c-MYC dans le cancer ?
• Ingénierie du bactériophage M13 pour produire de nouvelles nanostructures
• Surfaces autonettoyantes : prévenir la propagation des infections
• Développement et optimisation de flux de travail pour l'acquisition et le traitement de données métabolomiques de chromatographie liquide et spectrométrie de masse
• Sepsis et autres résultats cliniques en cas de brûlure : application du métabolisme pour comprendre le sepsis et les résultats cliniques
• Comment le métabolisme diffère-t-il selon les différents échantillons humains (biofluides et tissus) ?
• Identification et caractérisation de nouveaux régulateurs modulant la mort cellulaire programmée et la récupération tissulaire
• Contrôle de la recombinaison méiotique chez Arabidopsis : rôle de l'axe chromosomique
• Sonder le rôle de la pseudo‐enzyme EchA6 dans la synthèse de l'acide mycolique
• Enquête sur une nouvelle mutation d'instabilité du génome
• L'acétylation N-terminale comme signal de dégradation des protéines chez les plantes
• Réponses cellulaires et résistance au traitement par inhibiteur de l'histone désacétylase dans le lymphome de Burkitt
• Analyse d'ensembles de données phospho‐protéomiques de cellules humaines de cancer du sein dépendantes de la signalisation FGFR
• Le rôle de MCL1 dans la survie des cellules du cancer du sein
• Le paysage intragénique essentiel d’Escherichia coli
• Dosage global de chaque gène chez Pseudomonas aeruginosa
• Génération de mutants impliqués dans le développement du système nerveux grâce à la technologie CRISPR
• Identification de nouveaux agents antitumoraux à partir de sédiments marins
• Étude du mécanisme de sécrétion des protéines chez E. coli
• Interaction des protéines de partitionnement KorB et IncC avec l'ADN et d'autres partenaires protéiques
• Variabilité du taux de transcription et dynamique du réseau de régulation génique
• Rôle des nouveaux ARN non codants dans la navette entre les protéines régulatrices
• Sonder la structure du domaine de liaison desmoplakine
• Sonder la structure et la fonction du complexe Bam, la machinerie de repliement des protéines de la membrane externe des bactéries Gram-négatives
• Transport rétrograde des lipides chez E. coli
• Utiliser de nouvelles méthodes pour purifier un complexe protéique membranaire
• Vers une structure pour la protéine de neurodégénérescence Cln3
• Modélisation individuelle des biofilms
• Transfert de plasmides porteurs de résistance aux antibiotiques dans des communautés multi-espèces spatialement structurées
• Détermination à haut débit de l'affinité du substrat dans un dispositif microfluidique
• Régulation des gènes chez les bactéries
• Structure : études fonctionnelles de protéines potentielles d'autoprotection chez le prédateur bactérien Bdellovibrio bacteriovorus
• Comprendre le mécanisme de détection du pH d'E. coli
• Comprendre le lien entre le génotype et le phénotype dans les souches de bactéries résistantes au stress développées en laboratoire
• Le comportement de souches bactériennes résistantes au stress développées en laboratoire dans des conditions de fermentation
• Métastases associées aux microARN des cancers du poumon non à petites cellules
• Comprendre le mécanisme antifongique de l'acide acétique
• Mécanismes de « division du travail » chez Cryptococcus gattii
• Clonage et expression du gène pectinolytique de Streptococcus mitis
• Rôle de l'histone H2AX dans la recombinaison de l'ADN
• Le rôle des activités exonucléases dans la recombinaison de l'ADN méiotique
• Effet des inhibiteurs de la topoisomérase II sur la stabilité du génome
• Analyse de l'expression de gènes neuronaux épissés alternativement, importants pour la plasticité synaptique dans les corps des champignons d'abeilles, le centre cérébral nécessaire à l'apprentissage et à la mémoire.
• Comprendre et manipuler la biosynthèse de la mupirocine et du thiomarinol pour créer de nouvelles molécules biologiquement actives
• Dissection des déterminants de la gamme d'hôtes plasmidiques
• Régulation de la production d'antibiotiques chez les bactéries marines
• Enquête sur la régulation de la signalisation Notch par la génération de cellules T knock-out TspanC8 médiées par CRISPR/Cas9
• Régulation des « ciseaux moléculaires » ADAM10 par les tétraspanines TspanC8 : génération de lignées cellulaires knock-out TspanC8 par la technologie CRISPR/Cas9
• Régulation de la fonction des cellules épithéliales par les « ciseaux moléculaires » ADAM10 : génération d'une lignée de cellules épithéliales knock-out ADAM10 par CRISPR/Cas9
• Détermination de la structure cristallographique des nitroréductases d'E. coli.
• Bioinformatique structurale pour la réingénierie de la Pathways des antibiotiques mupirocine et thiomarinol
• Comparaison de la séquence et de la structure des domaines céto synthase des systèmes trans‐AT polycétide synthase

Les compétences transférables acquises via ce programme comprendront des compétences en matière de présentation écrite et orale, des statistiques et la capacité de planifier et de rédiger une demande de subvention ou un plan d'affaires. Les compétences spécifiques au sujet comprendront des techniques clés utilisées en biotechnologie moléculaire et des connaissances spécialisées dans les aspects théoriques et pratiques du sujet, notamment l'ingénierie des procédés, la biologie moléculaire, la génomique fonctionnelle, les technologies « omiques », les systèmes d'expression des protéines et l'ingénierie des anticorps. Les compétences pratiques comprendront la fermentation, la biologie moléculaire, l'immunologie, la biologie cellulaire et la chimie des protéines.

Que puis-je faire avec une maîtrise en biotechnologie moléculaire ?

Les diplômés de ce programme seront bien placés pour de futures carrières dans les industries biotechnologiques, pharmaceutiques, biomédicales et autres industries scientifiques, dont beaucoup connaissent une période de croissance internationale rapide.

Le programme a été conçu en consultation avec un scientifique principal d'une société pharmaceutique mondiale et comprend des éléments appliqués pertinents tels que des modules sur le développement de produits et des plans d'affaires, en plus de ceux couvrant les aspects scientifiques du sujet.

Carrières

Alors que de nombreux diplômés trouveront un emploi dans des entreprises de biotechnologie, vous pourrez également être employable dans d'autres secteurs des sciences de la vie ou poursuivre des études et des recherches plus approfondies.